Método de cromatografía líquida de alto rendimiento para la cuantificación de duloxetina en plasma de ratas / High-performance liquid chromatography method for the quantifi cation of duloxetine in rat plasma

Se desarrolló un método HPLC selectivo y sensible para la cuantificación de duloxetina en plasma de ratas. Se utilizó trifluoperacina como estándar interno (IS). El presente método utilizó la precipitación de proteínas para la extracción del fármaco del plasma de las ratas. La separación y cuantificación se realizaron en modo isocrático utilizando como fase móvil tampón fosfato de 25 mM (pH 3,0)/acetonitrilo (60:40, % v/v) y en fase reversa una columna fenil C18 (250 mm x 4,6 mm, 5µ). El efluente de la columna se monitorizó con un detector UV a 217 nm. Este método fue lineal en el intervalo 44 – 2816,00 ng/ml con un coeficiente de regresión superior a 0,99. La recuperación media de duloxetina e IS fue 82,33 ± 2,10 y 75,37 ± 1,07, respectivamente y el método fue exacto, preciso y específi co durante el estudio. Este método validado es sensible y reproducible y puede utilizarse para estudios farmacocinéticos (AU)

A sensitive and selective HPLC method was developed for quantification of duloxetine, in rat plasma. Trifluoperazine was used as an internal standard (IS). The present method used protein precipitation for extraction of the drug from rat plasma. Separation and quantification was carried using in isocratic mode using 25 mM phosphate buffer (pH 3.0)/acetonitrile (60:40, % v/v) as mobile phase and on reverse-phase C18 phenyl column (250 mm x 4.6 mm, 5µ) and the column effluent was monitored by UV detector at 217 nm. This method was linear over the range of 44 - 2816.00 ng/ml with regression coefficient greater than 0.99. The mean recovery of duloxetine and IS were 82.33 ± 2.10 and 75.37 ± 1.07, respectively and the method was found to be precise, accurate and specific during the study. This validated method is sensitive and reproducible and it can be used for pharmacokinetic studies (AU)

Determinación por HPLC indicativa de la estabilidad del racecadotrilo en forma de dosificación farmacéutica y como sustancia farmacológica al por mayor / Stability indicating HPLC determination of racecadotril in bulk drug and pharmaceutical dosage form

Se desarrolló y validó un nuevo método de cromatografía líquida de alto rendimiento, sencillo, rápido, reproduciblee indicativo de la estabilidad, para el análisis del racecadotrilo en formulaciones farmacéuticas y como sustanciafarmacológica al por mayor. La separación HPLC se realizó en una columna BDS -Hypersil C18 (250 mm X 4,6 mm,i.d. 5 μm de tamaño de partícula) utilizando una fase móvil formada por una mezcla de 20 mM de tampón fosfato(pH 3.5) y acetonitrilo en una proporción 40:60 y con una velocidad de fl ujo de 1 ml/min., con detección a 230nm. Los datos del análisis de regresión lineal de las gráfi cas de calibración presentaron una buena relación linealcon un coefi ciente de correlación de 0,999 respecto al área de pico en el rango de concentración entre 5 μg/ml y 15μg/ml. Se validó la precisión, exactitud, precisión, recuperación y robustez del método. Los límites de detección ydeterminación observados fueron de 50 y 100 ng/ml respectivamente. El racecadotrilo se sometió a hidrólisis ácida,hidrólisis alcalina y degradación oxidativa. El fármaco se degrada en condiciones ácidas, básicas y de oxidación.El análisis estadístico demuestra que el método es repetible, selectivo y preciso para la estimación de racecadotrilo.El método desarrollado y propuesto de HPLC se puede aplicar a la identifi cación y estimación del racecadotrilo enforma de dosifi cación oral sólida comercial y como sustancia farmacológica al por mayor

A new simple, rapid, reproducible and stability indicating high performance liquid chromatographic method for theanalysis of racecadotril in bulk drugs and from pharmaceutical formulation was developed and validated. The HPLCseparation was achieved on a BDS -Hypersil C18 column (250mm X 4.6mm, i.d. 5μm particle size) using a mobile phaseconsisting of a mixture of 20 mM phosphate buffer (pH 3.5) and acetonitrile in the ratio of (40:60) at a fl ow rate of1 ml/min with detection at 230 nm. The linear regression analysis data for the calibration plots showed good linearrelationship with the correlation coeffi cient of 0.999 with respect to peak area in the concentration range between 5μg/ml and 15 μg/ml. The method was validated for precision, accuracy, recovery and robustness. The limit of detectionand limit of quantitation were found to be 50 and 100 ng/ml respectively. Racecadotril was subjected to acid hydrolysis,alkali hydrolysis and oxidative degradation. The drug undergoes degradation under acidic, basic and oxidation conditions.Statistical analysis proves that the method is repeatable, selective and accurate for the estimation of racecadotril.The proposed developed HPLC method can be applied for identifi cation and estimation of racecadotril in bulk drugsand marketed oral solid dosage forms

Antidiabetic activity of aqueous leaf extract of Annona squamosa in streptozotocin-nicotinamide type 2 diabetic rats.

The claim by some tribal populations in parts of Northern India that the young leaves of the custard apple tree, Annona squamosa L. (Annonaceae) has antidiabetic properties was investigated. Diabetes mellitus was induced with streptozotocin-nicotinamide and graded doses of the aqueous leaf extracts were then administered in drinking water to normal and experimental diabetic rats for 12 days. Fasting plasma glucose levels, serum insulin levels, serum lipid profiles and changes in body weight were evaluated in normal rats while liver glycogen levels and pancreatic TBARS levels were evaluated additionally in diabetic rats. The diabetic groups treated with the aqueous leaf extract were compared with standard glibenclamide. The findings of the study support the antidiabetic claims of Annona squamosa.